批次放行檢驗
每⼀批次⽣產的⽣物製劑在進入市場前,其未經處理(unprocessed bulk)或已純化過的物料(purified bulk material)皆需進⾏⼀系列的檢驗確保產品的安全性及品質。
啟弘為不同階段的⽣物製劑提供多樣的安全性與品質檢測服務,所有試驗⽅法皆經過嚴謹確效並恪守各國藥品管理規範(FDA、EMA、PMDA),並可針對您的⽣物製劑特性,由經驗豐富的⼈員進⾏客製化試驗設計或使
每⼀批次⽣產的⽣物製劑在進入市場前,其未經處理(unprocessed bulk)或已純化過的物料(purified bulk material)皆需進⾏⼀系列的檢驗確保產品的安全性及品質。
啟弘為不同階段的⽣物製劑提供多樣的安全性與品質檢測服務,所有試驗⽅法皆經過嚴謹確效並恪守各國藥品管理規範(FDA、EMA、PMDA),並可針對您的⽣物製劑特性,由經驗豐富的⼈員進⾏客製化試驗設計或使